Sante

AB Science : Une étude prometteuse sur le masitinib révèle des avancées significatives pour les patients atteints de SLA

22 avril 2026
756 mots
AB Science : Une étude prometteuse sur le masitinib révèle des avancées significatives pour les patients atteints de SLA

AB Science annonce des résultats prometteurs sur le masitinib pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

Paris, le 20 avril 2026 - AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) a fait une annonce importante concernant la publication d'un nouvel article sur la plateforme de prépublication medRxiv. Cet article évalue les survivants à long terme de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) traités par le masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour dans le cadre de l'étude de phase 2b/3 AB10015.

Détails de l'étude et résultats

L'article, intitulé « Évaluation des survivants à long terme de la sclérose latérale amyotrophique », est accessible gratuitement en ligne sur le site de medRxiv. Le Dr Albert Ludolph, auteur principal et professeur émérite de neurologie à l'université d'Ulm, a commenté : « Cette analyse des survivants à long terme de l'étude AB10015 semble révéler un avantage de survie substantiel et cliniquement significatif pour les patients atteints de SLA traités par le masitinib par rapport aux références historiques. »

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Il a également souligné que « plus important encore, la moitié de ces survivants à long terme ont conservé une bonne qualité de vie, ce qui souligne que l'allongement de la survie ne se fait pas nécessairement au détriment de leur autonomie fonctionnelle. » Le Dr Ludolph a insisté sur l'importance de mener des preuves confirmatoires supplémentaires pour valider ces résultats dans la pratique clinique.

Contributions du professeur Olivier Hermine

Le professeur Olivier Hermine, MD, président du comité scientifique d'AB Science et coauteur de cet article, a ajouté : « Ces données de survie à 5 ans montrent que le mécanisme d'action du masitinib, qui cible l'activité des microglies et des mastocytes, pourrait bien se traduire par un bénéfice clinique significatif. »

Il a également noté une observation cruciale : « La survie à long terme semble largement indépendante de la plupart des facteurs pronostiques de la SLA à l’inclusion. Cela indique la présence d’une sous-population spécifique de patients chez lesquels l’activité des microglies et des mastocytes joue un rôle significatif. » Cette compréhension pourrait mener à l’identification d’un nouveau biomarqueur, facilitant la sélection des patients les plus susceptibles de bénéficier du masitinib.

Analyse des survivants à long terme

L'analyse a été centrée sur les patients recevant du masitinib dans le cadre de l'étude AB10015, un essai international de phase 2b/3 randomisé et contrôlé par placebo. Cette analyse a comparé les données de survie observées avec des prévisions basées sur le modèle ENCALS ainsi que des comparables historiques, démontrant ainsi le potentiel du masitinib à prolonger la survie des patients atteints de SLA.

Les résultats ont révélé des bénéfices cliniques remarquables, avec certains patients atteignant une survie nettement plus longue que celle prédite par les modèles pronostiques actuels. Le masitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, cible spécifiquement l'activité des microglies et des mastocytes, présentant ainsi un potentiel neuroprotecteur.

Perspectives futures et étude AB23005

Les survivants à long terme ont montré une indépendance vis-à-vis des divers facteurs pronostiques de base de la SLA, ce qui suggère l'existence d'une sous-population unique dont l'évolution est influencée par l'activité des microglies et des mastocytes. La récente identification d'un biomarqueur plasmatique pourrait permettre de détecter l'effet du masitinib sur les microglies pro-inflammatoires pathologiques, facilitant ainsi l'identification des patients susceptibles d'atteindre une survie à long terme.

À propos de l'étude AB23005

L'étude AB23005 est une étude prospective, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à deux bras, menée chez des patients atteints de SLA. L'objectif est de confirmer l'efficacité et la tolérance du masitinib, administré à la dose de 4,5 mg/kg/jour en association avec le riluzole, comparé à un placebo après 48 semaines de traitement. L'étude inclura 408 patients présentant une progression normale de la maladie et ne souffrant pas d'une perte totale de fonction.

À propos d'AB Science

Fondée en 2001, AB Science est une société pharmaceutique qui se concentre sur la recherche, le développement et la commercialisation d'inhibiteurs de protéines kinases (PKI), ciblant des maladies avec des besoins médicaux non satisfaits. Le masitinib, leur composé phare, a déjà été approuvé en médecine vétérinaire et est en cours de développement pour des applications en médecine humaine, notamment dans les domaines de l'oncologie et des maladies neurologiques.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives qui ne sont pas des faits historiques. Elles impliquent des projections et des estimations qui comportent des risques et des incertitudes. Les investisseurs sont avertis que les résultats réels peuvent différer sensiblement des attentes.

Contact

Pour plus d'informations, veuillez contacter : AB Science
Communication financière et relations avec les médias
investors@ab-science.com